PCR試(shi)劑凍幹過程(cheng)

PCR技術是(shi)壹種(zhong)在體(ti)外模擬DNA復制(zhi)過程(cheng)的(de)核(he)酸(suan)過程(cheng)技術。PCR技術應用於不對稱(cheng)PCR制(zhi)備(bei)單(dan)鏈(lian)DNA,反(fan)向PCR測(ce)定(ding)未知DNA區(qu)域，反(fan)轉(zhuan)錄(lu)PCR，cDNA末(mo)端(duan)快增技術等，PCR試(shi)劑(ji)包括(kuo)：1.各(ge)種(zhong)提(ti)取(qu)dna的(de)常(chang)用試劑和純化(hua)dna所(suo)用的(de)試(shi)劑(ji)。2.PCR taq酶(mei),dntp（四(si)種(zhong)堿基(ji)）,緩(huan)沖試(shi)劑(ji)（buffer）,引(yin)物(wu)。3.瓊脂(zhi)糖(tang),聚丙烯酰(xian)胺(an)凝膠(jiao),aps,tmed,eb等。在做其中(zhong)壹類PCR試劑凍(dong)幹時(shi)，先(xian)將裝有(you)PCR試劑(ji)的(de)西(xi)林(lin)瓶(ping)放(fang)入(ru)凍(dong)幹(gan)機倉(cang)內(nei)，預凍要(yao)大約(yue)經(jing)過40-60分鐘，隔(ge)板溫(wen)度(du)大約(yue)降(jiang)到(dao)-50℃左(zuo)右(you)，預凍時(shi)低溫保持時(shi)間(jian)不低於3小(xiao)時，壹(yi)次幹燥(zao)階(jie)段時(shi)要(yao)大約(yue)20-30分鐘抽(chou)真空至0.1mbar、再用至少3小(xiao)時時(shi)間(jian)將擱板(ban)溫度(du)升至-45℃左(zuo)右(you)，然後大約(yue)保持15-20小(xiao)時。二(er)次幹燥(zao)階(jie)段大約(yue)4小(xiao)時時(shi)間(jian)將擱板(ban)溫度(du)升至20℃,然後(hou)保持至少要(yao)4小(xiao)時。後(hou)軋蓋(gai)、出(chu)箱， 這樣PCR試劑的(de)凍(dong)幹(gan)制(zhi)品(pin)就(jiu)完(wan)成(cheng)了(le)。試(shi)劑凍幹機(ji)Pilot5-8T熒(ying)光(guang)PCR試劑(ji)凍幹(gan)機(ji)板(ban)層溫度(du)均壹度(du)±1℃，系統極(ji)限真空度(du)±1Pa，系統真空泄(xie)露(lu)率(lv)＜3Pa.L/S適用於分子診(zhen)斷試(shi)劑(ji)、酶聯(lian)免(mian)疫試(shi)劑、生化(hua)試劑(ji)等制(zhi)品(pin)的(de)凍(dong)幹(gan)。